RONAK

®لامیکسون

نام ژنریک: لاموتریژین

شکل دارویی: قرص خط‌دار 25، 50 و 100 میلی‌گرمی

دسته دارویی: ضدتشنج

موارد مصرف: این دارو در کنترل تشنج و درمان اختلال دوقطبی کاربرد دارد.

لامیکسون® با مکانیسم‌های مختلفی از جمله تاثیر بر هدایت پیام عصبی و عملکرد انتقال دهنده‌های عصبی، فعالیت سلول‌­های عصبی را کاهش داده و باعث کاهش شدت و دفعات تشنج و همچنین تثبیت خلق و خو در بیماران می‌شود.

  • انواع صرع (پارشیال و جنرال)
  • اختلال دوقطبی

قرص خط‌دار 25، 50 و 100 میلی‌گرمی

لامیکسون® را دقیقا مطابق دستور پزشک خود مصرف کرده و در صورت عدم اطمینان از نحوه­ صحیح مصرف دارو، حتما با پزشک یا داروساز مشورت کنید. برای دستیابی به بهترین پاسخ درمانی، از کاهش یا افزایش میزان مصرف و طول دوره­ درمان بدون مشورت با پزشک خودداری کنید.

لامیکسون® را می‌توانید با معده خالی یا با غذا مصرف کنید.

از جویدن و یا خرد کردن لامیکسون® خودداری کنید.

در صورت فراموش کردن یک دوز دارو، آن را به محض یادآوری مصرف نمایید. در صورتی که زمان مصرف دوز بعدی نزدیک باشد، دوز فراموش شده را مصرف نکنید. از مصرف دو دوز به صورت همزمان یا دوز اضافی خودداری کنید.

در صورت مصرف دارو بیش از مقدار توصیه ­شده، فورا به پزشک خود اطلاع داده و یا به مراکز درمانی مراجعه کنید.

پیش از شروع و در طول مصرف این دارو، ممکن است بنابر صلاحدید پزشک و در فواصل زمانی مشخص موارد زیر بررسی شود:

  • علائم واکنش حساسیتی شدید
  • شمارش کامل سلول‌های خونی و علائم مرتبط با تغییرات آن (مانند تب، گلودرد، زخم‌های دهانی، عفونت، کبودی)
  • سنجش سطح سرمی داروهای ضدتشنج مصرفی
  • تست‌های عملکرد کبدی و کلیوی
  • نوار قلب
  • تغییر علائم بیماری و بروز یا شدت یافتن افکار خودکشی در بیماران مبتلا به اختلال دوقطبی
  • علائم مننژیت غیرعفونی (سردرد شدید، نورهراسی، سفتی گردن و تب)

حساسیت به لاموتریژین (علائم آن عبارتند از: راش پوستی، زخم مخاطی، کهیر، خارش شدید، تورم لب‌ها، زبان و یا مخاط گلو به همراه تنگی نفس) و یا هر یک از اجزای فرمولاسیون

  • قطع ناگهانی لاموتریژین یا کاهش دوز آن می‌تواند منجر به بروز عوارض جدی و حملات مکرر تشنج شود، در نتیجه مصرف لاموتریژین باید به تدریج و تحت نظارت دقیق پزشک متوقف گردد.
  • هنگام مصرف لاموتریژین به منظور درمان اختلال دوقطبی، در صورت تجربه تشدید علائم یا بروز افکار خودکشی، بلافاصله با پزشک خود مشورت نمایید.
  • در صورت بروز واکنش‌های حساسیتی گسترده با علائمی مانند قرمزی، ورم، تاول و جدا شدن پوست، قرمزی چشم یا زخم در دهان، گلو، بینی یا چشم، فورا به مراکز درمانی مراجعه کنید.
  • در حین مصرف لاموتریژین، استفاده از برخی داروها می‌تواند منجر به بروز عوارض جدی شود. به همین دلیل، بسیار مهم است که پزشک خود را از تمامی داروهایی که مصرف می‌کنید مطلع نمایید تا از وقوع هرگونه تداخل دارویی و عوارض ناخواسته پیشگیری شود.
  • در صورت ابتلا به بیماری‌های قلبی، کبدی، نارسایی کلیوی و یا سابقه جراحی لاغری پزشک معالج خود را مطلع نمایید.
  • لاموتریژین می‌تواند باعث ایجاد احساس خواب‌آلودگی یا گیجی شود. بهتر است هنگام مصرف آن از انجام دادن فعالیت‌هایی که نیازمند هوشیاری بالا هستند، از جمله رانندگی یا کار با ماشین‌آلات سنگین، اجتناب کنید.

در صورت نیاز به مصرف لاموتریژین در دوران بارداری یا شیردهی، با پزشک معالج خود مشورت کنید.

مصرف لاموتریژین در بارداری و شیردهی باید طبق نظر پزشک متخصص و با در نظر گرفتن مزایا و معایب مصرف دارو صورت گیرد.

هر دارو به موازات اثرات مطلوب درمانی، ممکن است باعث بروز برخی عوارض جانبی ناخواسته شود؛ البته این عوارض در تمام افراد دیده نمی‌­شود. از جمله عوارض احتمالی این دارو عبارت‌اند از:

  • سردرد، سرگیجه، دوبینی، تاری دید
  • اختلال تعادل (اختلال در راه رفتن، عدم هماهنگی اعضای بدن)
  • اختلال خواب (بی‌خوابی یا احساس خواب آلودگی)
  • تهوع، استفراغ، اسهال، سوء هاضمه، یبوست، کاهش اشتها
  • لرزش، افسردگی، اضطراب، تحریک پذیری، اختلال تکلم، اختلال تمرکز
  • آبریزش بینی، سوزش گلو، سرفه
  • بثورات پوستی، خارش
  • قاعدگی دردناک، عفونت تناسلی، توقف قاعدگی

در مورد مصرف لاموتریژین به همراه دارو یا مکمل‌های دیگر با پزشک یا داروساز مشورت شود.

هر بسته شامل 30 عدد قرص (3 بلیستر 10 عددی) است.

  • دارو در دمای کمتر از 30 درجه سانتی‌گراد، دور از نور و رطوبت نگهداری شود.
  • دارو تا پایان ماه ذکر شده در تاریخ انقضای بسته‌بندی قابل استفاده است. از مصرف و نگهداری داروهای تاریخ گذشته خودداری کنید.
  • دارو را دور از دسترس کودکان نگهداری کنید.
  • تا قبل از استفاده، دارو را از بسته‌بندی اصلی خارج نکنید.
  1. Lamotrigine: Drug information, UpToDate 2025
  2. http://www.medicines.org.uk/emc/product/4739/smpc
  3. Lamotrigine: fda label 2025